1.1 負責質(zhì)量控制部的全面工作，保證本部門的正常運作和持續(xù)發(fā)展，完成本部門的各項職能。
1.2參與貫徹公司的質(zhì)量管理決策，執(zhí)行國家質(zhì)量的法律、法規(guī)。
1.3 負責根據(jù)藥典及各種法規(guī)要求組織制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標準及分析方法。
1.4 負責組織取樣、檢驗、記錄、報告等工作。
1.5 負責對于檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異?，F(xiàn)象及時調(diào)查并上報。
1.6 負責保留足夠的起始物料和產(chǎn)品的樣品（即留樣），以便以后必要時對產(chǎn)品進行跟蹤檢測。
1.7 負責根據(jù)需要組織制定產(chǎn)品長期穩(wěn)定性試驗方案，并確保其具體實施。
1.8 負責執(zhí)行有效的體系來維護、維修和校驗實驗室儀器設(shè)備。
1.9 負責組織實驗室人員培訓。
1.10負責實驗室6S管理
1.11 參加與質(zhì)量有關(guān)的客戶審計。
1.12 參加與質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查。
1.13 完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
2.1 藥學類相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
2.2具有三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作。
2.3 接受過GMP知識、藥品質(zhì)量管理等相關(guān)知識培訓。
2.4 熟練掌握公司產(chǎn)品知識和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，熟悉公司生產(chǎn)、質(zhì)量系統(tǒng)的相關(guān)工作流程。
2.5有良好的適應能力，原則性強，能承擔高強度的工作壓力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，計劃執(zhí)行能力。
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔保、強迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請及時保留證據(jù)，立即向平臺舉報投訴，必要時可以報警、起訴，維護自己的合法權(quán)益。
齊魯人才 本平臺所有招聘信息，未經(jīng)書面授權(quán)不得轉(zhuǎn)載 投訴電話：0531-84992572