崗位職責(zé):
1、負責(zé) FDA、CE、MDR 技術(shù)文件以及俄羅斯等國家的注冊、維護相關(guān)工作;
2、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品標準及客戶要求的識別和轉(zhuǎn)換。
任職要求:
1、熟悉美國、歐盟、日本、澳大利亞、巴西等國家的與手套相關(guān)的法律、法
規(guī)、標準體系等;
2、獨立操作過 MDR、瑞士、美國 FDA 以及其他國家的注冊工作,尤其是 MDR 技
術(shù)文件的編寫;
3、有至少 5 年從事過相關(guān)的工作經(jīng)歷,且至少 3 年獨立完成過相關(guān)上述注冊
工作;
4、熟練用英文書寫和溝通,由俄語、西班牙語等第二主要市場語言的優(yōu)先。
崗位職責(zé):
1、負責(zé) FDA、CE、MDR 技術(shù)文件以及俄羅斯等國家的注冊、維護相關(guān)工作;
2、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品標準及客戶要求的識別和轉(zhuǎn)換。
任職要求:
1、熟悉美國、歐盟、日本、澳大利亞、巴西等國家的與手套相關(guān)的法律、法
規(guī)、標準體系等;
2、獨立操作過 MDR、瑞士、美國 FDA 以及其他國家的注冊工作,尤其是 MDR 技
術(shù)文件的編寫;
3、有至少 5 年從事過相關(guān)的工作經(jīng)歷,且至少 3 年獨立完成過相關(guān)上述注冊
工作;
4、熟練用英文書寫和溝通,由俄語、西班牙語等第二主要市場語言的優(yōu)先。
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請及時保留證據(jù),立即向平臺舉報投訴,必要時可以報警、起訴,維護自己的合法權(quán)益。