工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查；
2. 監(jiān)督檢查中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作；
3. 核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況；
4. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫(xiě)情況；
5. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督；
6. 監(jiān)督檢查各工序清場(chǎng)工作，簽發(fā)各工序清場(chǎng)合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放；
7. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品外觀、包材印字正確性的檢查；
8. 負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作；
9. 參與對(duì)車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及偏差的調(diào)查工作；
10. 參與不合格品的跟蹤處理過(guò)程；
11. 對(duì)每日異常情況及重點(diǎn)情況及時(shí)向質(zhì)量主管匯報(bào)；
任職資格:
任職要求:
1、制藥工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮；
2、熟悉QA管理相關(guān)知識(shí)，熟悉藥品研發(fā)過(guò)程；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力，執(zhí)行力、原則性強(qiáng)；
4、了解ISO9000質(zhì)量管理體系。
原標(biāo)題：《qa專員》