1、在項目組長的指導(dǎo)下獨立完成多肽合成項目的研發(fā)工作,制定所負(fù)責(zé)項目的階段研發(fā)計劃;
2、參與公司內(nèi)部多肽藥物研發(fā)平臺的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
3、熟悉多肽固相及液相合成方法,常用的多肽純化策略和基本的多肽分析鑒定技術(shù);
4、負(fù)責(zé)工藝路線的打通、研究、優(yōu)化,小試、中試以及相關(guān)的工藝交接工作;
5、按計劃完成課題進(jìn)度,及時匯報工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問題,整理所負(fù)責(zé)項目的調(diào)研報告、方案及計劃;
6、對所負(fù)責(zé)項目解決一般技術(shù)問題;
7、閱讀文獻(xiàn),了解并掌握國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域前沿研究及產(chǎn)業(yè)動態(tài);
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1、本科及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),3-5年相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗;
2、有多肽自動合成儀使用經(jīng)驗和多肽仿制藥物開發(fā)經(jīng)驗的人員優(yōu)先考慮;
3、具有文獻(xiàn)檢索能力,可熟練閱讀英文文獻(xiàn),對多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知,熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范;
4、較強的溝通能力和語言表達(dá)能力、具有獨立工作能力和團(tuán)隊協(xié)作精神;
在求職過程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請及時保留證據(jù),立即向平臺舉報投訴,必要時可以報警、起訴,維護(hù)自己的合法權(quán)益。